Министр о лекарстве для двухлетней Веры Званько: "Спинраза" не даёт 100% эффекта
Семья Веры Званько, больной спинальной мышечной атрофией / Facebook
"Назначение препарата, не зарегистрированного в Беларуси, и направление за границу на лечение определяет консилиум специалистов", — так министр здравоохранения Владимир Караник прокомментировал ситуацию с двухлетней Верой Званько. Девочка больна спинальной мышечной атрофией. В Беларуси её лечение невозможно.
Родители настаивали, чтобы Минздрав направила дочь на лечение за рубежом. Они полагают, что помочь ей может препарат "Spinraza", годовой курс которого стоит 700 тысяч евро. В Беларуси эти лекарства не зарегистрированы, назначить их нельзя.
Однако Минздрав отказывается направлять ребёнка на иностранное лечение. Родителям предлагают приобрести лекарства самостоятельно. Суды против министерства родители Веры проиграли.
Комментируя ситуацию для журналистов, Владимир Караник подчеркнул, что выводы специалистов по "Спинразе" были неоднозначными и препарат не гарантирует 100-процентный эффект.
Он пояснил, что обращение по регистрации "Спинразы" в Беларусь не поступало. Если фирма-производитель обратится за регистрацией, препятствий ей не будет, уверяет министр. Также лечение этим препаратом станет возможно, если его зарегистрируют в России.
По мнению чиновника, производитель не идёт в Беларусь, так как для него это экономически нецелесообразно: здесь слишком маленький рынок.
Чтобы следить за важными новостями, подпишитесь на канал Еврорадио в Telegram.
Мы каждый день публикуем видео о жизни в Беларуси на Youtube-канале. Подписаться можно здесь.
