После отмены льгот инвалиды могут остаться без протезов
А предприятие, на котором делают протезы и ортопедическую обувь, - без работы. Об этом Еврорадио рассказала сотрудница отдела маркетинга Белорусского протезно-ортопедического центра Наталья Перепечай.
Наталья Перепечай: “Звонят постоянно с самого утра. Все боятся этого числа, боятся, что льготы снимут. Говорят: “Мы не успеваем, как быть?” Кажется, и качество нашей продукции оставляет желать лучшего, а людей и этого лишают. Если их сейчас лишат льгот, будем плодить в стране инвалидов”.
Если раньше большинство изделий центра люди получали бесплатно, а расходы на производство оплачивались из бюджета, то сейчас за все придется платить самому. К примеру, та же ортопедическая обувь стоит около 200 тысяч рублей. Пары хватает максимум на год. А людям с церебральным параличом на год необходимо несколько пар. Потому в центре готовятся к сокращению производства и, соответственно, штата.
Наталья Перепечай: “Вы же сами знаете, какая дорогая жизнь. Люди не в состоянии приобретать наши изделия. У нас сидение для ванны стоит 160 тысяч, когда турецкое сидение для ванны в магазине стоит 48 тысяч. А у нас не только обувь, но и средства реабилитации. И инвалидные тележки, и поручни для инвалидов, и разные стульчики для детей. Конечно, будут потери. И мы боимся, что у нас будут сокращения, потому что такой большой штат”.
Штат большой в протезно-ортопедическом центре потому, что вся работа ручная. Причем, каждый протез, каждая пара ортопедической обуви изготавливается под индивидуального заказчика. Поэтому они такие дорогие. Правда, до модельной обуви ортопедической далеко, но выбирать не приходится.
Наталья Перепечай: “Например, наша ортопедическая обувь очень дорогая. Была бы она красивой, модельной, тогда я понимаю, а так… Это когда при “слоновости” совсем нечего обуць. Но это все делается индивидуально. Поэтому все такое дорогое”.
Председатель Республиканского общественного объединения “Ассоциация инвалидов” Борис Затуринский признался Еврорадио, что проблему обеспечения инвалидов протезами и специальной обувью никакие общества решить не смогут. Решить их может только государство.
Борис Затуринский: “Это проблема не решается через общество. И решена не будет – это материальная сторона дела. В цивилизованных странах эту проблему берет на себя государство. У нас государство не может взять на себя проблемы инвалидов. Каждый, кому нужная помощь в протезировании либо в ортопедической обуви, будет выходить из этой ситуации самостоятельно”.
Правда, председатель ассоциации инвалидов надеется, что окончательно государство инвалидов не оставит наедине со своей бедой. Поможет “адресно”.
Борис Затуринский: “Адресная помощь инвалидам остается. Поэтому при обращении и подаче заявления в органы социальной опеки все будет учтено”.
Рассуждать на тему того, что прежде чем получить адресную помощь, инвалид должен будет убедить в ее необходимости комиссию из чиновников райисполкома, председатель объединения не захотел. Зато высказал много претензий к протезно-ортопедическому центру.
Борис Затуринский: “Этот протезный завод пусть не квакает. Пусть они лучше делают свои протезы на уровне западных образцов. А не делали колдыри, которые выпускали 30 лет, и сегодня они такие же”.
Кстати, проект указа “О льготах” предусматривает истратить на адресную помощь 34,8 миллиарда рублей. Разовую помощь в течение года на приобретение протеза смогут получить те, чьи доходы не превышают 120% от бюджета прожиточного минимума. Причем на эту разовую помощь правительство выделило только 6,8 миллиарда рублей. Хватит ли этих денег на всех — неизвестно. Особенно с учетом того, что большинство инвалидов – малообеспеченные.
Наталья Перепечай: “Звонят постоянно с самого утра. Все боятся этого числа, боятся, что льготы снимут. Говорят: “Мы не успеваем, как быть?” Кажется, и качество нашей продукции оставляет желать лучшего, а людей и этого лишают. Если их сейчас лишат льгот, будем плодить в стране инвалидов”.
Если раньше большинство изделий центра люди получали бесплатно, а расходы на производство оплачивались из бюджета, то сейчас за все придется платить самому. К примеру, та же ортопедическая обувь стоит около 200 тысяч рублей. Пары хватает максимум на год. А людям с церебральным параличом на год необходимо несколько пар. Потому в центре готовятся к сокращению производства и, соответственно, штата.
Наталья Перепечай: “Вы же сами знаете, какая дорогая жизнь. Люди не в состоянии приобретать наши изделия. У нас сидение для ванны стоит 160 тысяч, когда турецкое сидение для ванны в магазине стоит 48 тысяч. А у нас не только обувь, но и средства реабилитации. И инвалидные тележки, и поручни для инвалидов, и разные стульчики для детей. Конечно, будут потери. И мы боимся, что у нас будут сокращения, потому что такой большой штат”.
Штат большой в протезно-ортопедическом центре потому, что вся работа ручная. Причем, каждый протез, каждая пара ортопедической обуви изготавливается под индивидуального заказчика. Поэтому они такие дорогие. Правда, до модельной обуви ортопедической далеко, но выбирать не приходится.
Наталья Перепечай: “Например, наша ортопедическая обувь очень дорогая. Была бы она красивой, модельной, тогда я понимаю, а так… Это когда при “слоновости” совсем нечего обуць. Но это все делается индивидуально. Поэтому все такое дорогое”.
Председатель Республиканского общественного объединения “Ассоциация инвалидов” Борис Затуринский признался Еврорадио, что проблему обеспечения инвалидов протезами и специальной обувью никакие общества решить не смогут. Решить их может только государство.
Борис Затуринский: “Это проблема не решается через общество. И решена не будет – это материальная сторона дела. В цивилизованных странах эту проблему берет на себя государство. У нас государство не может взять на себя проблемы инвалидов. Каждый, кому нужная помощь в протезировании либо в ортопедической обуви, будет выходить из этой ситуации самостоятельно”.
Правда, председатель ассоциации инвалидов надеется, что окончательно государство инвалидов не оставит наедине со своей бедой. Поможет “адресно”.
Борис Затуринский: “Адресная помощь инвалидам остается. Поэтому при обращении и подаче заявления в органы социальной опеки все будет учтено”.
Рассуждать на тему того, что прежде чем получить адресную помощь, инвалид должен будет убедить в ее необходимости комиссию из чиновников райисполкома, председатель объединения не захотел. Зато высказал много претензий к протезно-ортопедическому центру.
Борис Затуринский: “Этот протезный завод пусть не квакает. Пусть они лучше делают свои протезы на уровне западных образцов. А не делали колдыри, которые выпускали 30 лет, и сегодня они такие же”.
Кстати, проект указа “О льготах” предусматривает истратить на адресную помощь 34,8 миллиарда рублей. Разовую помощь в течение года на приобретение протеза смогут получить те, чьи доходы не превышают 120% от бюджета прожиточного минимума. Причем на эту разовую помощь правительство выделило только 6,8 миллиарда рублей. Хватит ли этих денег на всех — неизвестно. Особенно с учетом того, что большинство инвалидов – малообеспеченные.
